血友病的臨床特征是出血，其特征是滲出時(shí)間長(cháng)，滲出速度慢，可以是自發(fā)性出血，但大多數輕微損傷后，出血很難止住。缺乏因子Ⅷ，缺乏因子Ⅷ，出血嚴重，但兩種因子的臨床表現無(wú)明顯差異；因素缺乏的臨床表現較輕微，很少有自發(fā)出血的情況發(fā)生。隨著(zhù)因子水平的降低，患者的出血量也隨之增加。如果是髖周外傷，可能會(huì )造成傷口滲血不止，或者是局部血腫伴壓痛，關(guān)節腫脹、壓痛、活動(dòng)障礙，會(huì )造成股骨頭的壞死，出現反復關(guān)節出血的情況，還會(huì )出現髖關(guān)節畸形和功能障礙。

　　地中海貧血癥是一種具有遺傳性的溶血性貧血癥，兒童多合并有支氣管炎和肺炎等疾病。如果同時(shí)存在含鐵血黃素沉著(zhù)，就是因為過(guò)量的鐵沉著(zhù)在心肌和其他臟器中，比如肝、胰腺、腦垂體、骨骼等，而會(huì )出現相應臟器損傷的表現，比如股骨頭壞死，這是貧血和鐵沉著(zhù)所產(chǎn)生的后果，也是兒童發(fā)病的一個(gè)主要原因。